МУК 4.1.2338-08

Утверждаю
Руководитель Федеральной
службы по надзору в сфере
защиты прав потребителей
и благополучия человека,
Главный государственный
санитарный врач
Российской Федерации
Г.Г.ОНИЩЕНКО
15 февраля 2007 года

 

Дата введения -
10 апреля 2008 года

 

4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

 

ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИЙ КЛОКУИНТОЦЕТ-МЕКСИЛА
(КЛОКВИНТОСЕТ-МЕКСИЛА) В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ И СМЫВАХ
С КОЖНЫХ ПОКРОВОВ ОПЕРАТОРОВ МЕТОДОМ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ
ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ

 

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
МУК 4.1.2338-08

Настоящие Методические указания устанавливают метод высокоэффективной жидкостной хроматографии для определения в воздухе рабочей зоны и смывах с кожных покровов операторов массовой концентрации клокуинтоцет-мексила (кловинтосет-мексил, далее клокуинтоцет-мексил) в диапазонах соответственно 0,1 - 1,0 мг/куб. м, 0,2 - 2,0 мкг/смыв.

1-метилгексил(5-хлорхинолин-8-илокси)ацетат (IUPAC)

Структурная формула (не приводится).

Мол. масса 335,8

C18 H22 ClNO3 .

Бесцветное кристаллическое вещество. Температура плавления 69,4 °C.

Давление паров при 25 °C - 5,31 х 10-3 мПа. Плотность - 1,05 г/куб. см (20

°C). Растворимость в органических растворителях при 25 °C (в г/куб. дм):

ацетон - 340; этанол - 190; толуол - 360; н-октанол - 11; н-гексан - 0,14.

Растворимость в воде (25 °C) - 0,59 мг/куб. дм. Коэффициент распределения

н-октанол/вода: Kow logP = 5,03 (25 °C). Гидролитически стабилен в кислой и

нейтральной средах, подвержен гидролизу в щелочной среде, период

полураспада в водном растворе при 20 °C и pH 7 составляет: 133,7 дня, рКа

3,5 - 4 (слабое основание).

Агрегатное состояние в воздушной среде - аэрозоль.

Краткая токсикологическая характеристика:

Острая пероральная токсичность (LD50 ) для крыс и мышей - более 2000

мг/кг; острая дермальная токсичность (LD50 ) для крыс - более 2000 мг/кг;

острая ингаляционная токсичность (LC50 ) для крыс - более 935 мг/куб. м

(4 ч).

Область применения препарата

Клокуинтоцет-мексил ускоряет процесс детоксикации некоторых гербицидов в хлебных злаках, повышает устойчивость к ним урожая. Используется в комбинации с этими гербицидами в качестве антидота.

Ориентировочный безопасный уровень воздействия (ОБУВ) клокуинтоцет-мексила в воздухе рабочей зоны - 0,8 мг/куб. м.

 

1. Погрешность измерений

Методика обеспечивает выполнение измерений с погрешностью, не превышающей +/- 25%, при доверительной вероятности 0,95.

 

2. Метод измерений

Измерения концентраций клокуинтоцет-мексила выполняют методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) на обращенной фазе с ультрафиолетовым детектором.

Концентрирование клокуинтоцет-мексила из воздуха осуществляют на бумажный фильтр "синяя лента", экстракцию с фильтров проводят ацетоном. Смыв с кожных покровов проводят этиловым спиртом.

Нижний предел измерения в анализируемом объеме пробы - 2 нг. Средняя полнота извлечения с фильтров - 93,4%, с поверхности кожи - 89,1%.

 

3. Средства измерений, вспомогательные устройства,
реактивы и материалы

3.1. Средства измерений

Жидкостный хроматограф с ультрафиолетовым

детектором с переменной длиной волны

(фирмы Waters, США) Номер в Государственном

реестре средств измерений

15311-02

Барометр-анероид М-67 ТУ 2504-1797-75

Весы аналитические ВЛА-200 ГОСТ 24104

Колбы мерные 2-50-2, 2-100-2 и 2-1000-2 ГОСТ 1770

Меры массы ГОСТ 7328

Пипетки градуированные 2-го класса точности

вместимостью 1,0; 2,0; 5,0; 10 куб. см ГОСТ 29227

Пробирки градуированные

вместимостью 5 или 10 куб. см ГОСТ 1770

Пробоотборное устройство ОП-442ТЦ

(ЗАО "ОПТЭК", г. Санкт-Петербург) Номер в Государственном

реестре средств измерений

18860-05

Термометр лабораторный шкальный ТЛ-2,

цена деления 1 °C, пределы измерения 0 - 55 °C ТУ 215-73Е

Цилиндры мерные 2-го класса точности

вместимостью 10; 250; 500 и 1000 куб. см ГОСТ 1770

Допускается использование средств измерения с аналогичными или лучшими

характеристиками.

3.2. Реактивы

Клокуинтоцет-мексил, аналитический стандарт

с содержанием основного вещества 99,5 - 99,7%

(фирмы "Кеминова" или "Сингента")

Ацетон, ч.д.а. ГОСТ 2603

Ацетонитрил для хроматографии, х.ч. ТУ-6-09-4326-76

Вода бидистиллированная, деионизованная

или перегнанная над KMnO4 ГОСТ 6709

Кислота ортофосфорная, х.ч., 85% ГОСТ 6552

Этиловый спирт (этанол) ректификованный ГОСТ Р 51652 или

ГОСТ 18300

Допускается использование реактивов иных производителей с аналогичной

или более высокой квалификацией.

3.3. Вспомогательные устройства, материалы

Аппарат для встряхивания типа АВУ-6с ТУ 64-1-2851-78

Бумажные фильтры "синяя лента", обеззоленные ТУ 6-09-2678-77

Бязь хлопчатобумажная белая

Воронки конусные диаметром 30 - 37 мм ГОСТ 25336

Груша резиновая

Колбы круглодонные на шлифе

вместимостью 100 куб. см ГОСТ 9737

Мембранные фильтры капроновые диаметром 47 мм

Насос водоструйный ГОСТ 10696

Пробирки центрифужные ГОСТ 25336

Ротационный вакуумный испаритель В-169

фирмы Buchi, Швейцария

Стаканы химические низкие с носиком

вместимостью 150 куб. см ГОСТ 25336

Стекловата

Стеклянные емкости вместимостью 100 куб. см

с герметичной металлической крышкой

Стеклянные палочки

Установка для перегонки растворителей

Набор для фильтрации растворителей

через мембрану

Хроматографическая колонка стальная, длиной

250 мм, внутренним диаметром 4,6 мм,

содержащая Symmetry(R) C18, зернением 5 мкм

Шприц для ввода образцов для жидкостного

хроматографа вместимостью 50 - 100 куб. мм

Допускается применение хроматографических колонок и другого

оборудования с аналогичными или лучшими техническими характеристиками.

 

4. Требования безопасности

4.1. При выполнении измерений необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами по ГОСТ 12.1.007, требования электробезопасности при работе с электроустановками по ГОСТ 12.1.019, а также требования, изложенные в технической документации на жидкостной хроматограф.

4.2. Помещение должно соответствовать требованиям пожаробезопасности по ГОСТ 12.1.004 и иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009. Содержание вредных веществ в воздухе не должно превышать норм, установленных ГН 2.2.5.1313-03 "Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны". Организация обучения работников безопасности труда - по ГОСТ 12.0.004.

 

5. Требования к квалификации операторов

К выполнению измерений допускают специалистов, имеющих квалификацию не ниже лаборанта-исследователя, с опытом работы на жидкостном хроматографе.

К проведению пробоподготовки допускают оператора с квалификацией "лаборант", имеющего опыт работы в химической лаборатории.

 

6. Условия измерений

При выполнении измерений соблюдают следующие условия:

- процессы приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят при температуре воздуха (20 +/- 5) °C и относительной влажности не более 80%.

- выполнение измерений на жидкостном хроматографе проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.

 

7. Подготовка к выполнению измерений

Выполнению измерений предшествуют следующие операции: очистка органических растворителей (при необходимости), подготовка подвижной фазы для ВЭЖХ, кондиционирование хроматографической колонки, приготовление растворов для градуировки и внесения, установление градуировочной характеристики, подготовка фильтров и салфеток для отбора проб, отбор проб.

 

7.1. Очистка органических растворителей

 

7.1.1. Ацетон

Ацетон перегоняют над небольшим количеством KMnO4 и прокаленным

карбонатом калия или подвергают ректификационной перегонке на колонне с

числом теоретических тарелок не менее 50.

 

7.1.2. Ацетонитрил

Ацетонитрил кипятят с обратным холодильником над пентоксидом фосфора не менее 1 ч, после чего перегоняют, непосредственно перед употреблением ацетонитрил повторно перегоняют над прокаленным карбонатом калия.

 

7.2. Подготовка подвижной фазы для ВЭЖХ

В мерную колбу вместимостью 1000 куб. см помещают 280 куб. см бидистиллированной или деионизованной воды, 720 куб. см ацетонитрила, 1 куб. см ортофосфорной кислоты, перемешивают, фильтруют и дегазируют.

 

7.3. Кондиционирование хроматографической колонки

Промывают колонку подвижной фазой (приготовленной по п. 7.2) при скорости подачи растворителя 1,0 куб. см/мин. до установления стабильной базовой линии.

 

7.4. Приготовление градуировочных растворов
и растворов внесения

 

7.4.1. Исходный раствор клокуинтоцет-мексила
для градуировки (концентрация 1 мг/куб. см)

В мерную колбу вместимостью 100 куб. см вносят 0,1000 г клокуинтоцет-мексила, добавляют 50 - 70 куб. см ацетонитрила, перемешивают, доводят ацетонитрилом до метки, вновь перемешивают. Раствор хранится в холодильнике в течение 3-х месяцев.

Растворы N 1 - 5 готовят объемным методом путем последовательного разбавления исходного раствора для градуировки.

 

7.4.2. Раствор N 1 клокуинтоцет-мексила для градуировки
и внесения (концентрация 10 мкг/куб. см)

В мерную колбу вместимостью 100 куб. см помещают 1 куб. см исходного раствора клокуинтоцет-мексила с концентрацией 1 мг/куб. см (п. 7.4.1), разбавляют ацетонитрилом до метки, перемешивают. Раствор хранится в холодильнике в течение месяца.

Этот раствор используют для приготовления проб с внесением при оценке полноты извлечения действующего вещества методом "внесено-найдено".

 

7.4.3. Рабочие растворы N 2 - 5 клокуинтоцет-мексила
для градуировки (концентрация 0,1 - 1,0 мкг/куб. см)

В мерные колбы вместимостью 100 куб. см помещают по 1,0; 2,5; 5,0 и 10,0 куб. см градуировочного раствора N 1 с концентрацией 10 мкг/куб. см (п. 7.4.2), доводят до метки подвижной фазой, приготовленной по п. 7.2, тщательно перемешивают, получают рабочие растворы N 2 - 5 с концентрацией клокуинтоцет-мексила 0,1; 0,25; 0,5 и 1,0 мкг/куб. см, соответственно.

Растворы хранятся в холодильнике в течение 2-х недель.

 

7.5. Установление градуировочной характеристики

Градуировочную характеристику, выражающую зависимость площади пика (мкВ х сек) от концентрации клокуинтоцет-мексила в растворе (мкг/куб. см), устанавливают методом абсолютной калибровки по 4-м растворам для градуировки N 2 - 5.

В инжектор хроматографа вводят по 20 куб. мм каждого градуировочного раствора и анализируют в условиях хроматографирования по п. 7.5.1. Осуществляют не менее 3-х параллельных измерений. Устанавливают площади пиков действующего вещества.

Градуировочный график проверяют ежедневно по анализу 2-х растворов для градуировки различной концентрации. Если значения площадей отличаются более чем на 7% от данных, заложенных в градуировочную характеристику, ее строят заново, используя свежеприготовленные рабочие растворы для градуировки.

 

7.5.1. Условия хроматографирования

Измерения выполняют при следующих режимных параметрах:

Жидкостной хроматограф "Breeze" с ультрафиолетовым детектором (фирма Waters, США).

Хроматографическая колонка стальная, длиной 250 мм, внутренним диаметром 4,6 мм, содержащая Symmetry(R) C18, зернением 5 мкм.

Температура колонки: комнатная.

Подвижная фаза: ацетонитрил-вода-ортофосфорная кислота (72:28:0,1, по объему).

Скорость потока элюента: 1,0 куб. см/мин.

Рабочая длина волны: 245 нм.

Чувствительность: 0,005 ед. абсорбции на шкалу.

Объем вводимой пробы: 20 куб. мм.

Ориентировочное время выхода клокуинтоцет-мексила: 7,84 - 8,07 мин.

Линейный диапазон детектирования: 2 - 20 нг.

 

7.6. Подготовка фильтров для отбора проб воздуха

Диаметр бумажного фильтра "синяя лента" должен соответствовать внутреннему диаметру фильтродержателя.

Фильтры последовательно по 3 раза промывают на воронке Бюхнера этанолом, затем ацетонитрилом порциями 25 - 30 куб. см, сушат с помощью разряжения, создаваемого водоструйным насосом, затем на воздухе при комнатной температуре. До использования фильтры хранят в герметично закрытой стеклянной таре.

 

7.7. Подготовка салфеток для проведения смыва

Вырезают салфетки (лоскуты) из белой бязи размером 10 х 10 см, последовательно обрабатывают их 5%-ым раствором углекислого натрия (при кипячении), водой до нейтральной реакции промывных вод, 2-кратно промывают этиловым спиртом, сушат на воздухе при комнатной температуре. До использования салфетки хранят в герметично закрытой стеклянной таре.

 

8. Отбор и хранение проб воздуха

Отбор проб проводят в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88 "ССБТ. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны". Воздух с объемным расходом 2 - 4 куб. дм/мин. аспирируют через бумажный фильтр "синяя лента", помещенный в фильтродержатель.

Для измерения концентрации клокуинтоцет-мексила на уровне 0,5 ОБУВ для воздуха рабочей зоны необходимо отобрать 1,25 куб. дм воздуха. Срок хранения отобранных проб, помещенных в полиэтиленовые пакеты, в холодильнике при температуре 4 - 6 °C - 15 дней.

 

9. Условия проведения смыва

Смывы проводят в конце работы или после выполнения отдельных операций с открытых и закрытых спецодеждой или другими СИЗ участков тела (лоб, лицо, шея, спина, грудь, предплечье, голень, кисти рук, включая межпальцевые промежутки).

До работы выбирают участок кожи, обрабатывают его с целью удаления загрязнений, фиксируют площадь (не менее 200 кв. см). При необходимости отбирают фоновые смывы.

Смыв проводят способом обмыва фиксированного участка кожи этиловым спиртом, помещая 20 куб. см в стеклянную емкость с металлической крышкой. Тканевой салфеткой, смоченной растворителем, с помощью пинцета (индивидуально) обмывают кожный покров сверху вниз. Операцию повторяют дважды.

Срок хранения отобранных проб смывов, помещенных в герметично закрытые емкости, в морозильной камере при температуре -18 °C - 30 дней.

 

10. Выполнение измерений

 

10.1. Воздушная среда

Экспонированный фильтр переносят в химический стакан вместимостью 150 куб. см, заливают 20 куб. см ацетона, помещают на встряхиватель на 20 мин. Растворитель сливают, фильтр обрабатывают новыми порциями ацетона объемом 20 куб. см еще дважды, выдерживая на встряхивателе по 10 мин.

Объединенный экстракт упаривают в грушевидной колбе на ротационном вакуумном испарителе при температуре бани не выше 40 °C почти досуха, оставшийся растворитель отдувают потоком теплого воздуха. Остаток растворяют в 5 куб. см подвижной фазы (подготовленной по п. 7.2) и анализируют при условиях хроматографирования, указанных в п. 7.5.1.

 

10.2. Смывы с кожных покровов

Пробу смыва сливают (через воронку) в колбу для упаривания, с помощью пинцета извлекают салфетку, помещают в конусную химическую воронку, установленную в муфту колбы для упаривания, тщательно отжимают и промывают этиловым спиртом дважды порциями по 10 куб. см, предварительно ополаскивая растворителем емкость, в которой находилась проба.

Объединенный раствор упаривают в грушевидной колбе на ротационном вакуумном испарителе при температуре бани не выше 40 °C почти досуха, оставшийся растворитель отдувают потоком теплого воздуха. Остаток растворяют в 2 куб. см подвижной фазы (подготовленной по п. 7.2) и анализируют при условиях хроматографирования, указанных в п. 7.5.1.

Пробу вводят в испаритель хроматографа не менее двух раз. Устанавливают площадь пика действующего вещества, с помощью градуировочного графика определяют концентрацию клокуинтоцет-мексила в хроматографируемом растворе.

Образцы, дающие пики, большие, чем градуировочный раствор с концентрацией 1,0 мкг/куб. см, разбавляют подвижной фазой (не более чем в 50 раз).

Перед анализом опытных образцов проводят хроматографирование холостых (контрольных) проб - экстрактов неэкспонированного фильтра и салфетки.

 

11. Обработка результатов анализа

 

11.1. Воздушная среда

Массовую концентрацию клокуинтоцет-мексила в пробе воздуха X, мг/куб. м, рассчитывают по формуле:

 

                              X = C х W / V ,
                                           t
   где:
   C  -  концентрация клокуинтоцет-мексила в хроматографируемом  растворе,
найденная по градуировочному графику в  соответствии  с  величиной  площади
хромато-графического пика, мкг/куб. см;
   W - объем экстракта, подготовленного для хроматографирования, куб. см;
   V  -  объем  пробы  воздуха,  отобранный  для  анализа,  приведенный  к
    t
стандартным условиям (давление 760 мм рт. ст., температура 20 °C), куб. дм.
                     V  = 0,386 х P х ut / (273 + T),
                      t
   где:
   T - температура воздуха при отборе проб (на входе в аспиратор), °C;
   P - атмосферное давление при отборе пробы, мм рт. ст.;
   u - расход воздуха при отборе пробы, куб. дм/мин.;
   t - длительность отбора пробы, мин.
                                 _
   За   результат     анализа   (X)   принимается  среднее  арифметическое
                                                        _
результатов  двух  параллельных  определений  X  и  X  (X = (X  + X ) / 2),
                                              1     2        1    2
расхождение  между  которыми  не  превышает значений норматива оперативного
контроля сходимости (d):
                           |X  - X | <= d,
                             1    2
                                _
                    d = d     х X / 100, мг/куб. м,
                         отн.
   где:
   d - норматив оперативного контроля сходимости, мг/куб. м;
   d     - норматив оперативного контроля сходимости, % (равен 12%).
    отн.

 

11.2. Смывы с кожных покровов

Массовую концентрацию клокуинтоцет-мексила в пробе смыва X, мкг/смыв, рассчитывают по формуле:

 

X = C х W,

где:

C - концентрация клокуинтоцет-мексила в хроматографируемом растворе, найденная по градуировочному графику в соответствии с величиной площади хроматографического пика, мкг/куб. см;

W - объем экстракта, подготовленного для хроматографирования, куб. см;

Примечание. Идентификация и расчет концентрации клокуинтоцет-мексила в пробах могут быть проведены с помощью компьютерной программы обработки хроматографических данных, включенной в аналитическую систему.

 

12. Оформление результатов измерений

Результат количественного анализа представляют в виде:

                          _
   -  результат  анализа  X  в мг/куб. м или мкг/смыв (с указанием площади
смыва  в  кв. см), характеристика погрешности дельта, % (+/- 25%), P = 0,95
    _
или X +/- ДЕЛЬТА мг/куб. м (мкг/смыв, площадь смыва, кв. см), P = 0,95, где
ДЕЛЬТА - абсолютная погрешность.
                                    _
                           дельта х X
                  ДЕЛЬТА = ----------, мг/куб. м (мкг/смыв).
                              100

Результат измерений должен иметь тот же десятичный разряд, что и погрешность.

Если содержание вещества менее нижней границы диапазона определяемых концентраций, результат анализа представляют в виде:

"содержание клокуинтоцет-мексила в пробе воздуха рабочей зоны - менее 0,1 мг/куб. м; смыва - менее 0,2 мкг/смыв" <*>.

--------------------------------

<*> 0,1 мг/куб. м; 0,2 мкг/смыв - пределы обнаружения при отборе 5 куб. дм воздуха рабочей зоны; в пробе смыва (фиксированная площадь смыва, кв. см), соответственно.

 

13. Контроль погрешности измерений

Оперативный контроль погрешности и воспроизводимости измерений осуществляется в соответствии с ГОСТ ИСО 5725-1-6-2002 "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений".

 

14. Разработчики

Т.В. Юдина, Н.Е. Федорова., В.Н. Волкова (ФГУН "Федеральный научный центр гигиены им. Ф.Ф. Эрисмана Роспотребнадзора"), Г.Е. Иванов (Роспотребнадзор).