Расписание

МУК 4.1.2534-09 "Методы контроля. Химические факторы.

Утверждаю
Руководитель Федеральной службы по
надзору в сфере защиты прав потребителей
и благополучия человека,
Главный государственный санитарный
врач Российской Федерации
Г.Г.Онищенко
25 августа 2009 г.
Дата введения: 1 октября 2009 г.

 

4.1. Методы контроля. Химические факторы

 

ИЗМЕРЕНИЕ МАССОВЫХ КОНЦЕНТРАЦИЙ ЭТИЛЕНКАРБОНАТА (ЭК, 1,3-ДИОКСОЛАН-2-ОНА) В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ МЕТОДОМ ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ
Методические указания
МУК 4.1.2534-09
____________________________________________________________________________

  1. Область применения

Настоящие методические указания устанавливают методику количественного химического анализа (КХА) воздуха рабочей зоны для определения в нем концентрации ЭК методом газовой хроматографии в диапазоне массовых концентраций от 10 до 100 мг/м3.

 

  1. Характеристика вещества
    1. Структурная формула

[[Image:]]

2.2.Эмпирическая формула

C3H4O3

2.3.Молекулярная масса

88,06

2.4.Регистрационный номер CAS

96-49-1

2.5.Физико-химические свойства

ЭК – кристаллическое вещество белого или желтоватого цвета с фруктовым запахом, плотность 1,3210 г/см3. Тплавления 34–37оС, Ткипения 246,7 оС, Тразложения 246 оС, Твспышки 150 оС (при концентрации от 3,6 до 16,1 об. %), растворимость в воде 214 г/дм3 (при 20оС), pH 6 при концентрации 99 г/дм3, растворим в этиловом спирте, хлороформе. В воздухе находится в виде паров.

2.6.Токсикологическая характеристика

ЭК обладает общетоксическим действием. Предельно допустимая концентрация (ПДК) в воздухе рабочей зоны 20 мг/м3. Класс опасности – четвертый.

 

  1. Метрологические характеристики методики выполнения измерений

Настоящая методика количественного химического анализа (КХА) ЭК обеспечивает получение результатов измерений с метрологическими характеристиками, значения которых не превышают представленных в табл. 1 (при доверительной вероятности р = 0,95). Значения метрологических показателей методики приведены в виде зависимости от значения массовой концентрации (Х, мг/м3) анализируемого компонента в пробе.

Таблица 1. Результаты метрологической аттестации методики количественного химического анализа

 

Диапазон определяемых массовых концентраций ЭК, мг/м3
Показатель повторяемости
sr, мг/м3
Показатель промежуточной прецизионности
sR, мг/м3
Границы систематической погрешности
±δ, мг/м3
Расширенная стандартная неопределен-
ность пробоотбора, ±u,%
Показатель точности
(границы расширенной неопределенности) ±U, мг/м3
От 10,0 до 100
0,013Х
0,02Х
0,13Х
5,5
0,14Х
  1. Метод измерений

Измерения массовых концентраций ЭК основаны на использовании газовой хроматографии с применением пламенно-ионизационного детектора.

Отбор проб проводится с концентрированием на сорбент с последующей десорбцией этиловым спиртом.

Нижний предел измерения содержания ЭК в хроматографируемом объеме раствора 0,005 мкг.

Нижний предел измерения концентрации в воздухе 10,0 мг/м3 (при отборе 2,5 дм3 воздуха).

Определению не мешают диметилкарбонат, 2,2-диметилтиазолидин.

 

  1. Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, реактивы
    1. Средства измерений
      1. Хроматограф газовый «Кристалл 2000М» с пламенно-ионизационным детектором
      2. Весы лабораторные с наибольшим пределом взвешивания 200 г II класса точности, ГОСТ 24104.
      3. Набор гирь , ГОСТ 7328
      4. Пробоотборное устройство ПУ-2Э, ГОСТ Р 51945, Госреестр СИ №14531-03
      5. Пипетки, 1-2-2-1, -2, -5, -10, ГОСТ 29227
      6. Автоматическая пипетка «Ленпипет» типа Дигитал 0,01 – 0,1 см3
      7. Колбы мерные 2-25-2 и 2-50-2, ГОСТ 1770
      8. Пробирки с пришлифованными пробками П-1-10-0,1 ХС, ГОСТ 25336
      9. Микрошприцы марки МШ-1, ТУ 2-833-106
      10. Термометр лабораторный шкальный ТЛ-2, ГОСТ 215
      11. Барометр-анероид, ГОСТ 23696
    1. Вспомогательные устройства
      1. Хроматографическая колонка кварцевая капиллярная ZB-1 (неподвижная фаза диметилполисилоксан), 0,53 см х 30 м, производство фирмы «Феноменекс»
      2. Трубки сорбционные из молибденового стекла, 4 мм х 100 мм
      3. Эксикатор, ГОСТ 25336
      4. Ультразвуковая ванна УВМ-5, ТУ 25-7401
      5. Бюксы 50/30, ГОСТ 25336
      6. Шкаф сушильный электрический типа 2В-151
    1. Материалы
      1. Силохром С-120, фракция 0,35-0,5 мм, ТУ 6-09-17-48
      2. Заглушка из фторпласта, ГОСТ 10007
      3. Силикагель марки КСК, ГОСТ 3956
      4. Стекловата, ГОСТ 4640
    1. Реактивы
      1. ЭК, содержание основного вещества не менее 99,5 %, производство Acros Organics, № 11841
      2. Спирт этиловый, х.ч., ТУ 6-09-1710
      3. Газообразные азот, ГОСТ 9293, водород, ГОСТ 3022, воздух, ГОСТ 1182, в баллонах с редукторами

Допускается применение иных средств измерения, вспомогательных устройств, реактивов и материалов, обеспечивающих показатели точности, установленные для данных методических указаний.

 

  1. Требования безопасности
    1. При работе с реактивами соблюдают требования безопасности, установленные для работы с токсичными, едкими и легковоспламеняющимися веществами по ГОСТ 12.1.005 и ГОСТ 12.1.007.
    2. При проведении анализов горючих и вредных веществ соблюдают меры противопожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004.
    3. При выполнении измерений с использованием хроматографа соблюдают правила электробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.019 и инструкции по эксплуатации прибора.
    4. Помещение лаборатории должно соответствовать требованиям пожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004 и иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009.
    5. Помещение должно быть оборудовано приточно-вытяжной вентиляцией. Содержание вредных веществ в воздухе рабочей зоны не должно превышать ПДК (ОБУВ), установленных ГН 2.2.5.1313-03 и ГН 2.2.5. 2308-07.
    6. При работе с газами, находящимися в баллонах под давлением до 15 МПа (150 кгс/см2), необходимо соблюдать «Правила устройства и безопасной эксплуатации стационарных компрессорных установок, воздухопроводов и газопроводов под давлением», ПБ-03-576-03. Запрещается открывать вентиль баллона, не установив на нем понижающий редуктор.
    7. Необходимо провести обучение работающих безопасности труда по ГОСТ 12.0.004-90.
  1. Требования к квалификации оператора

К выполнению измерений и обработке результатов допускаются лица с высшим и средним специальным образованием, имеющие опыт работы в химической лаборатории, прошедшие обучение, владеющие техникой хроматографического анализа и освоившие метод анализа.

 

  1. Условия измерений
    1. Приготовление растворов и подготовку проб к анализу проводят в нормальных условиях при температуре воздуха (20±5)оС, атмосферном давлении 84-106 кПа и относительной влажности воздуха не более 80%.
    1. Измерения на газовом хроматографе проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору
  1. Подготовка к выполнению измерения
    1. Подготовка сорбента

Силохром С-120 промывают тремя порциями этилового спирта и прогревают в сушильном щкафу при 200оС в течение 4 часов. После охлаждения готовый сорбент помещают в склянку с притертой пробкой и хранят в эксикаторе, на дне которого насыпан слой предварительно осушенного силикагеля КСК.

 

    1. Подготовка сорбционных трубок 

Сорбционные трубки готовят непосредственно перед отбором проб. В трубку помещают 0,2 г силохрома С-120, закрепляют стекловолокном и закрывают тефлоновыми заглушками.

 

    1. Подготовка прибора

Общую подготовку прибора осуществляют согласно инструкции по эксплуатации.

 

    1. Подготовка хроматографической колонки

Кварцевую капиллярную колонку устанавливают в термостате хроматографа, подсоединив к испарителю, и кондиционируют, нагревая ступенчато от 50 до 150оС в течение 2 часов и выдерживают при 150оС в течение 4 часов. Охлаждают колонку, присоединяют выход колонки к детектору и приступают к работе.

 

    1. Приготовление стандартных растворов ЭК

Навеску ЭК около, но не более, 0,125 (тЭК, г), взятую на весах II класса точности, вносят в мерную колбу вместимостью 50 см3, содержащую 15-20 см3 этилового спирта. Объем раствора в колбе доводят до метки этиловым спиртом и тщательно перемешивают.

Рассчитывают массовую концентрацию ЭК в стандартном растворе №1 (С1, г/см3) по формуле:

C1 = mЭК * μ * 0,01 / 50

где μ – массовая доля основного вещества в соответствии с паспортом, % масс.

Стандартный раствор №2 с массовой концентрацией ЭК 0,25 мг/см3 готовят разбавлением стандартного раствора №1 этиловым спиртом в мерной колбе вместимостью 50 см3. Необходимый объем стандартного раствора №1 (V, см3) рассчитывают по формуле:

V= 0,25 * 50 / C1

Стандартная расширенная неопределенность процедуры приготовления раствора №2 не превышает 1,0%.

Раствор хранят герметично закрытым в холодильнике в течение двух недель.

 

    1. Приготовление градуировочных растворов

Градуировочные растворы готовят в мерных колбах вместимостью 25 см3. Для этого в каждую колбу вносят пипеткой стандартный раствор ЭК №2 в соответствии с табл. 2, приливают этиловый спирт до метки и тщательно перемешивают. Растворы №№ 1 и 2 готовят с помощью пипетки на 1 см3, № 3 - пипетки на 2 см3 , растворы №№ 4-6 - на 5 см3.

Таблица 2.

Растворы для установления градуировочной характеристики при определении ЭК 

 

Наименование компонента
Номер градуировочного раствора
0
1
2
3
4
5
6
Объем стандартного раствора №2, см3
0
0,5
1,0
2,0
3,0
4,0
5,0
Массовая концентрация ЭК в градуировочном растворе, мг/см3
0
0,005
0,010
0,020
0,030 0,040
0,050
Принятое опорное значение содержания ЭК в хромато-графируемом объеме, мкг
0
0,005
0,010
0,020
0,030 0,040
0,050

Точную массовую концентрацию градуировочных растворов (Сгр, мкг/см3) рассчитывают по формуле:

Сгр = C2 * Vrm / 25,

где Vrm – объем стандартного раствора №2, см3,

С2– концентрация стандартного раствора №2 см3,

Стандартная расширенная неопределенность процедуры приготовления градуировочных растворов не превышает 1,5 %.

Растворы используют в день приготовления.

 

    1. Установление градуировочной характеристики

Градуировочную характеристику, выражающую зависимость площади пика ЭК от его массы, содержащейся в объеме вводимой в хроматограф пробы, устанавливают по методу абсолютной градуировки по шести растворам и холостой пробе в серии из шести измерений для каждого, выполненных в условиях повторяемости в каждой серии.

Отбирают микрошприцем 1 мм3 раствора и анализируют на газовом хроматографе

Условия хроматографирования градуировочных смесей и анализируемых проб:

Температура термостата колонки 140оС

Температура испарителя220оС

Температура детектора220оС

Объем вводимой пробы 1,0 мм3

Режим ввода пробы деление потока 1:7

Линейная скорость газа-носителя (азот)30 см/с

Скорость водорода 20 см3/мин

Скорость воздуха 200 см3/мин

Время удерживания ЭК 3 мин 42 с

 

    1. Обработка хроматограмм

На полученной хроматограмме с помощью компьютерной программы измеряют площади пиков и на основании результатов измерений строят градуировочную зависимость площади хроматографического пика i-го раствора (Si, условные единицы), от массы ЭК (т, мкг), в хроматографируемом объеме раствора.

 

    1. Определение степени десорбции

Для определения степени десорбции в сорбционные трубки, предварительно вынув стекловату, на силохром С-120 наносят пипеткой 0,1-0,25 см3 (vг) стандартного раствора №2. Закрывают трубку стекловатой, присоединяют с противоположного конца к аспирационному устройству и протягивают со скоростью 0,5 дм3 /мин 2,5 дм3 воздуха. После этого вынимают стекловату, высыпают сорбент с бюкс и приливают 5 см3 этилового спирта. Помещают бюкс в ультразвуковую ванну и выдерживают в течение 10 мин. Далее проводят измерение согласно п.9.7 и определяют количество ЭК в анализируемой пробе mа. Рассчитывают степень десорбции КД по формуле

KД = mа * vэ / vа * vГ * С2

где mа – масса ЭК в хроматографируемом объеме, мкг;

vэобъем экстракта , vэ = 5 см3;

vахроматографируемый объем, vа = 1 мм3;

vГ – объем наносимого на сорбент раствора, см3;

С2 – концентрация стандартного раствора №2, сст = 0,25 мг /см3.

За степень десорбции принимают значение среднего арифметического из всех опытов. Степень десорбции составляет не менее 90%.

 

    1. Контроль стабильности градуировочной характеристики

Контроль проводится не реже одного раза в полугодие, а также после ремонта и поверки прибора. Для контроля стабильности готовят три градуировочных раствора (начало, середина и конец диапазона) по п. 9.6 и выполняют измерения по п. 9.7.

Критерием стабильности градуировочной характеристики является доверительный интервал значений площадей хроматографических пиков, рассчитанный для каждого градуировочного раствора следующим образом:

  • рассчитывают среднее арифметическое значение площадей хроматографических пиков для i-го градуировочного раствора ([[Image:]]), измеренных при установлении градуировочной характеристики.

[[Image:]],

где Sni – площадь хроматографического пика, измеренная при п-ном измерении для i-го градуировочного раствора;

n – число измерений в градуировочной смеси;

  • рассчитывают среднее квадратичное отклонение измерений площадей хроматографических пиков для i-го градуировочного раствора ([[Image:]]):

[[Image:]];

  • рассчитывают отклонение ε от среднего значения n измерений площадей хроматографических пиков для i-го градуировочного раствора:

[[Image:]]

где tf, p - коэффициент Стьюдента при f степеней свободы и двусторонней доверительной вероятности р. Для n = 6 f = n –1 = 5, P = 95%, t f, p = 2,57. 

- рассчитывают границы доверительного интервала:

Simin = [[Image:]] - e , Simax = [[Image:]] + e.

Результат контрольной процедуры (стабильность градуировочной характеристики) признают удовлетворительным при выполнении условия:

Simin £ Sкi £ Simax.,

где Sкi – значение площади хроматографического пика, полученного при контрольном измерении для выбранного градуировочного раствора, условные единицы.

В случае невыполнения выше указанного условия для двух из трех измерений градуировочную характеристику устанавливают заново.

 

  1. Отбор проб воздуха

Отбор проб проводят в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88 "ССБТ. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны", в соответствии с Р 2.2.2006-05, приложение 9, п.2: "контроль соотвествия максимально- разовым ПДК".

Воздух с объемным расходом 0,5 дм3/мин аспирируют через сорбционную трубку. Для измерения 1/2 ПДК ЭК достаточно отобрать 2,5 дм3 воздуха. Отобранные пробы закрывают заглушками и помещают в пробирки с притертыми пробками. Пробы можно хранить в холодильнике в течение трех суток.

 

  1. Выполнение измерения

Вынимают стекловату из сорбционных трубок, высыпают сорбент в бюкс и далее приливают 5 см3 этилового спирта. Помещают бюкс в ультразвуковую ванну и выдерживают в течение 10 мин. Далее проводят измерение согласно п.9.7.

Выполняют два единичных измерения в условиях повторяемости (один и тот же раствор анализирует один оператор на одном экземпляре прибора практически в одно и то же время).

 

  1. Обработка результатов измерений 
    1. Расчет содержания ЭК в общем объеме экстракта  

Содержание ЭК в общем объеме экстракта (С, мкг) рассчитывают по формуле:

C1(2) = m1(2) * V2 / V1, где

m1(2) – содержание ЭК в объеме вводимой в хроматограф пробы, рассчитанное по градуировочной характеристике с помощью компьютерной программы, для двух измерений, выполненных в условиях повторяемости, мкг;

V1 – объем экстракта, взятый для анализа, V1=1 мм3;

V2 – общий объем экстракта, мм3.

 

    1. Результат контроля

Результат контроля повторяемости признают удовлетворительным при выполнении условия:

½С1С2½£ CL r ,

где С(1,2) – значения результатов измерений содержания ЭК, полученные в условиях повторяемости, мкг;

CLr – предел повторяемости, приведённый в табл.3, мкг.

 

    1. Проверка приемлемости результатов измерений

При положительном заключении о контроле повторяемости результаты измерений, выполненные в условиях повторяемости, признают приемлемыми. За результат испытания принимают значение среднего арифметического результатов измерений содержания ЭК, полученных в условиях повторяемости.

При отрицательном заключении о контроле повторяемости дополнительно получают ещё один результат измерений. Если при этом расхождение (Сmax – Сmin), мкг из результатов трёх измерений равно или меньше предела повторяемости для трёх измерений (Р = 95%), рассчитанного по формуле CRr (из 3) = 1,19 × CLr (где CLr – значение характеристики повторяемости, приведённое в табл. 3), то в качестве результата измерения фиксируется среднее арифметическое значение результатов трёх измерений.

При превышении предела повторяемости для трёх измерений в качестве результата испытания фиксируется медиана трёх измерений, т.е. выбирается второе по значению измерение в ряду расположенных по возрастанию значений.

 

    1. Округление результатов измерений

Результаты измерения округляют и записывают с точностью до третьего десятичного знака.

 

    1. Вычисление результатов измерения

Массовая концентрация ЭК (Х, мг/м3) в воздухе рабочей зоны рассчитывают по формуле:

X = C / V * KД,

где С - содержание ЭК в общем объеме экстракта, мкг,

V20 – объем воздуха, дм3, отобранного для анализа и приведенного к стандартным условиям (Приложение 1) ,

KД – степень десорбции.

 

  1. Оформление результатов измерений

Результат анализа в документах, предусматривающих его использование, представляют в виде:

(Х ± U), мг/м3 (Р=0,95), где

Х – значение результатов измерения массовой концентрации ЭК, мг/м3

U – границы расширенной неопределённости по табл. 1, мг/м3

В случае, если полученный результат измерений ниже нижней (выше верхней) границы диапазона измерений, производят следующую запись в журнале: «массовая концентрация ЭК в воздухе рабочей зоны менее 10 мг/м3 (более 100 мг/м3)».

 

  1. Контроль результатов измерения
    1. Контроль прецизионности

14.1.1.Контроль повторяемости проводят при каждом измерении по п.12.2.

14.1.2.Контроль промежуточной прецизионности. Образцом для контроля служит экстракт реальной пробы воздуха рабочей зоны, полученный при обработке сорбента. Выполняют два измерения в условиях промежуточной прецизионности с факторами различия: время, оператор. Результат контроля промежуточной прецизионности признают удовлетворительным при выполнении условия:

½С1 –С2½£ CLТО , где

С1(2) – значения результатов измерений содержания ЭК в экстракте реальной пробы воздуха рабочей зоны, полученные в условиях промежуточной прецизионности, мкг;

CLТО – предел контроля промежуточной прецизионности, приведённый в табл. 3, мкг

При отрицательном результате контроля промежуточной прецизионности выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля, и устраняют их.

Контроль промежуточной прецизионности проводят один раз в месяц.

 

    1. Контроль правильности

Контроль правильности проводят аналогично определению степени десорбции. Образцом для контроля правильности является сорбент в сорбционной трубке, на который наносят раствор ЭК в этиловом спирте.

Принятое опорное значение содержания ЭК в образце для контроля, аттестованное по процедуре приготовления, (СRM) составляет 25–250 мкг. Для приготовления образца для контроля 0,1–0,25 см3 стандартного раствора №2 наносят на сорбент. Расширенная стандартная неопределенность процедуры приготовления образца не превышает 3 %.

Обработку сорбента и измерения выполняют в соответствии с п.11 настоящей методики, обработку результатов измерений проводят по п.12.1 – 12.3.

Результат контрольной процедуры признают удовлеторительным при выполнении условия:

LCL ≤ Cx ≤ UCL

где Ск – значение результата контрольного измерения, мкг;

LCL(UCL) - нижний (верхний) предел контроля правильности по табл. 3

При отрицательном результате контроля правильности выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля, и устраняют их.

Таблица 3. Значения нормативов контроля прецизионности измерений

 

Диапазон измерений содержания ЭК в
5 см3 раствора, мкг
Предел контроля повторяемости,
CLr мкг
( п=2, р = 0,95)
Предел контроля промежуточной прецизионности,
CLТО, мкг
( m=2, р = 0,95)
Пределы контроля правильности (р=0,90)
нижний LCL, мкг
верхний UCL, мкг
от 25 до 250 вкл. 0,04C* 0,05C** СRM – 0,12СRM СRM + 0,12СRM

C* – значение среднего арифметического результатов двух единичных измерений, выполненных в условиях повторяемости, мкг;

C**– значение среднего арифметического результатов двух измерений, выполненных в условиях промежуточной прецизионности с факторами различия: время, оператор, мкг.

  1. Нормы затрат времени на анализ

Для проведения серии анализов (без учета времени на градуировку) требуется 3 часа.

 

Приложение 1

 

ПРИВЕДЕНИЕ ОБЪЕМА ВОЗДУХА К СТАНДАРТНЫМ УСЛОВИЯМ

Приведение объема воздуха к стандартным условиям при температуре 293 К (200 С) и атмосферном давление 101,33 кПа (760 мм рт.ст.):

 

               Vt * 293 * P
V20 = ---------------------------------, где
            (273 + t) * 101,33
Vt – объём воздуха, отобранный для анализа, дм3;
Р – барометрическое давление, кПа (101,33 кПа = 760 мм  рт. ст.);
t – температура воздуха в месте отбора пробы, 0С.

Для удобства расчета V20 следует пользоваться таблицей коэффициентов (Приложение 2). Для приведения воздуха к стандартным условиям надо умножить Vt на соответствующий коэффициент.

ПРИЛОЖЕНИЕ 2

Коэффициенты для приведения объема воздуха к стандартным условиям

 

Давление Р, кПа/мм рт. ст.
t ° С

 

97.33/ 730

 

97,86/734

 

98.4/ 738

 

98.93/742

 

99.46/ 746

 

100/ 750

 

100,53/754

 

101,06/758

 

101,33/760

 

101,86/764

 

 

-30

 

1,1582

 

1,1646

 

1,1709

 

1,1772

 

1,1836

 

1,1899

 

1,1963

 

1,2026

 

1,2058

 

1,2122

 

 

-26

 

1,1393

 

1,1456

 

1,1519

 

1,1581

 

1,1644

 

1,1705

 

1,1768

 

1,1831

 

1,1862

 

1,1925

 

 

-22

 

1,1212

 

1,1274

 

1,1336

 

1,1396

 

1,1458

 

1,1519

 

1,1581

 

1,1643

 

1,1673

 

1,1735

 

 

-18

 

1,1036

 

1,1097

 

1,1158

 

1,1218

 

1,1278

 

1,1338

 

1,1399

 

1,1460

 

1,1490

 

1,1551

 

 

-14

 

1,0866

 

1,0926

 

1,0986

 

1,1045

 

1,1105

 

1,1164

 

1,1224

 

1,1284

 

1,1313

 

1,1373

 

 

-10

 

1,0701

 

1,0760

 

1,0819

 

1,0877

 

1,0986

 

1,0994

 

1,1053

 

1,1112

 

1,1141

 

1,1200

 

 

- 6

 

1,0540

 

1,0599

 

1,0657

 

1,0714

 

1,0772

 

1,0829

 

1,0887

 

1,0945

 

1,0974

 

1,1032

 

 

- 2

 

1,0385

 

1,0442

 

1,0499

 

1,0556

 

1,0613

 

1,0669

 

1,0726

 

1,0784

 

1,0812

 

1,0869

 

 

0

 

1,0309

 

1,0366

 

1,0423

 

1,0477

 

1,0535

 

1,0591

 

1,0648

 

1,0705

 

1,0733

 

1,0789

 

 

+ 2

 

1,0234

 

1,0291

 

1,0347

 

1,0402

 

1,0459

 

1,0514

 

1,0571

 

1,0627

 

1,0655

 

1,0712

 

 

+ 6

 

1,0087

 

1,0143

 

1,0198

 

1,0253

 

1,0309

 

1,0363

 

1,0419

 

1,0475

 

1,0502

 

1,0557

 

 

+10

 

0,9944

 

0,9999

 

0,0054

 

1,0108

 

1,0162

 

1,0216

 

1,0272

 

1,0326

 

1,0353

 

1,0407

 

 

+14

 

0,9806

 

0,9860

 

0,9914

 

0,9967

 

1,0027

 

1,0074

 

1,0128

 

1,0183

 

1,0209

 

1,0263

 

 

+18

 

0,9671

 

0,9725

 

0,9778

 

0,9830

 

0,9884

 

0,9936

 

0,9989

 

1,0043

 

1,0069

 

1,0122

 

 

+20

 

0,9605

 

0,9658

 

0,9711

 

0,9783

 

0,9816

 

0,9868

 

0,9921

 

0,9974

 

1,0000

 

1,0053

 

 

+22

 

0,9539

 

0,9592

 

0,9645

 

0,9696

 

0,9749

 

0,9800

 

0,9853

 

0,9906

 

0,9932

 

0,9985

 

 

+24

 

0,9475

 

0,9527

 

0,9579

 

0,9631

 

0,9683

 

0,9735

 

0,9787

 

0,9839

 

0,9865

 

0,9917

 

 

+26

 

0,9412

 

0,9464

 

0,9516

 

0,9566

 

0,9618

 

0,9669

 

0,9721

 

0,9773

 

0,9799

 

0,9851

 

 

+28

 

0,9349

 

0,9401

 

0,9453

 

0,9503

 

0,9555

 

0,9605

 

0,9657

 

0,9708

 

0,9734

 

0,9785

 

 

+30

 

0,9288

 

0,9339

 

0,9391

 

0,9440

 

0,9432

 

0,9542

 

0,9594

 

0,9645

 

0,9670

 

0,9723

 

 

+34

 

0,9167

 

0,9218

 

0,9268

 

0,9318

 

0,9368

 

0,9418

 

0,9468

 

0,9519

 

0,9544

 

0,9595

 

 

+38

 

0,9049

 

0,9099

 

0,9149

 

0,9199

 

0,9248

 

0,9297

 

0,9347

 

0,9397

 

0,9421

 

0,9471

 

 

Приложение 3

Указатель основных синонимов, технических, торговых и фирменных

названий веществ

стр.

 

  1. 1,3-диоксолан-2-он ……………………………………………………… 54
  2. ДМАЭ ……………………………………………………………………. 5
  3. ДМК ……………………………………………………………………… 15
  4. ДМТ ……………………………………………………………………… 24
  5. ДФК ……………………………………………………………………… 34
  6. МФК ……………………………………………………………………… 43
  7. ЭК ………………………………………………………………………… 52